В селении Офтобруя джамоата Бустон Файзабадского района, в малоимущей семье живут двое мальчиков Мухаммад и Раджабмурод Джонмахмадовы с редким заболеванием – синдром Криста-Сименса-Турена.
Это редкое генетическое заболевание связанно с мутацией генов. У этих малышей нет зубов, кроме клыков. Их кожа гладкая, блестящая, очень хрупкая при трении или ударах, волосики очень тонкие и редкие. У них нет потливости, из-за чего очень часто возникают случаи термического шока. Они не способны к высоким физическим нагрузкам.
Эти дети предпочитают находиться в тени или прохладном помещении, стремятся быть ближе к воде.
По словам врачей, частота возникновения этого заболевания невелика – всего 1 случай на 7500 новорожденных. Сейчас в Таджикистане это единственный выявленный случай.
К сожалению, на сегодняшний день нельзя полностью их вылечить, но можно существенно уменьшить их страдания и улучшить качество их жизни, чтобы у детей был шанс на будущее.
Сейчас мальчикам требуются зубные протезы, а в доме нужно поставить хотя бы один кондиционер…
Родители детей надеются на помощь небезразличных людей.
Чтобы оказать помощь мальчикам, желающие могут связаться с их родителями по телефонам: (+992)919-99-58-32 и (+992)917-16-74-14.
В Таджикистане всех родственников Фаридуна Шамсиддина забрали, сестру из России депортировали
Гражданина Таджикистана в России обвинили в оправдании теракта в «Крокусе»
Что мешает экономике Таджикистана стать «свободной»?
В $100 миллиардов оценил Reuters потери ушедших из России компаний
В Кыргызстане бывшего таможенника Матраимова и его братьев отправили в СИЗО
Как и почему «Исламскому государству» удается вербовать мигрантов из Центральной Азии
В Узбекистане мозаики внесены в список объектов культурного наследия
Минтруд России предложил назначить госоператора для оргнабора мигрантов
Серенко: о готовящихся терактах в России Москву предупреждали полгода назад
Сколько зарабатывают таджикские мигранты в Москве?
Все новости
Авторизуйтесь, пожалуйста