В селении Офтобруя джамоата Бустон Файзабадского района, в малоимущей семье живут двое мальчиков Мухаммад и Раджабмурод Джонмахмадовы с редким заболеванием – синдром Криста-Сименса-Турена.
Это редкое генетическое заболевание связанно с мутацией генов. У этих малышей нет зубов, кроме клыков. Их кожа гладкая, блестящая, очень хрупкая при трении или ударах, волосики очень тонкие и редкие. У них нет потливости, из-за чего очень часто возникают случаи термического шока. Они не способны к высоким физическим нагрузкам.
Эти дети предпочитают находиться в тени или прохладном помещении, стремятся быть ближе к воде.
По словам врачей, частота возникновения этого заболевания невелика – всего 1 случай на 7500 новорожденных. Сейчас в Таджикистане это единственный выявленный случай.
К сожалению, на сегодняшний день нельзя полностью их вылечить, но можно существенно уменьшить их страдания и улучшить качество их жизни, чтобы у детей был шанс на будущее.
Сейчас мальчикам требуются зубные протезы, а в доме нужно поставить хотя бы один кондиционер…
Родители детей надеются на помощь небезразличных людей.
Чтобы оказать помощь мальчикам, желающие могут связаться с их родителями по телефонам: (+992)919-99-58-32 и (+992)917-16-74-14.
Что на самом деле портит облик Душанбе? Спросили об этом у жителей столицы
В Госдуме РФ предложили обязать мигрантов проходить повторный медосмотр
Куда в Таджикистане уходят деньги, собранные на автоутиль?
Общие доходы блогеров в Таджикистане в 2024 году оценили в $2,5 млн
В Душанбе пройдёт международный конгресс по хирургии
Первый вице-президент ИРИ: «Экономики Ирана и Таджикистана могут эффективно дополнять друг друга»
Эксперты ООН: в Афганистане базируется более 20 террористических групп
Министр энергетики Таджикистана провел переговоры с иранским коллегой в Тегеране
Аграрная партия Таджикистана намерена дать льготы сельскому хозяйству и урегулировать миграцию
Трамп объявил об убийстве в Сирии "лидера террористов" из "Аль-Каеды", не назвав его имени
Все новости
Авторизуйтесь, пожалуйста